发布日期:2025-12-18 06:43 点击次数:103
LDR2402注射液是一种基于RNA干扰(RNAi)技术开发的用于治疗高血压的新型小核酸药物。血管紧张素原(AGT)是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的最上游前体,在肝脏中合成并且分泌,经过一系列的生物信号传导,引发血压升高。靶向AGT的siRNA与N -乙酰半乳糖胺(GalNAc)连接后特异性结合肝细胞膜表面的去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)进入肝细胞内识别及降解AGT mRNA从而通过抑制AGT的合成降低血压。
LDR2402在临床前动物实验中显示出了单次给药后药效平稳且持续超过半年的潜力,具有优秀的安全性。临床治疗中可能通过延长给药间隔(每季度或半年给药一次)提高患者依从性,并可能通过维持24小时血压减少血压变异性(BPV),给高血压患者带来心血管获益。因此,LDR2402有潜力打破传统高血压治疗模式,成为新一代高血压治疗方法。

目前有“一项评估LDR2402注射液在中国轻中度高血压受试者中的安全性及有效性的随机对照、双盲、多中心的II期临床研究。”正在招募中!